Impacto de la sustitución de plata en las propiedades estructurales, magnéticas, ópticas y antibacterianas de la ferrita de cobalto.

Scientific Reports volumen 13, número de artículo: 15730 (2023) Citar este artículo

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Se han preparado nanopartículas de ferrita de cobalto dopadas con plata AgxCo1-xFe2O4 con concentraciones (x = 0, 0,05, 0,1, 0,15) mediante una técnica hidrotermal. El patrón XRD confirma la formación de la fase de espinela de CoFe2O4 y la presencia de iones Ag en la estructura de espinela. Las nanopartículas de AgxCo1-xFe2O4 en fase espinela se confirman mediante análisis FTIR mediante las bandas principales formadas en 874 y 651 cm-1, que representan los sitios tetraédricos y octaédricos. El análisis de las propiedades ópticas revela un aumento en la energía de la banda prohibida al aumentar la concentración del dopante. Los valores de la banda prohibida de energía representados para nanopartículas preparadas con concentraciones x = 0, 0,05, 0,1, 0,15 son 3,58 eV, 3,08 eV, 2,93 eV y 2,84 eV respectivamente. La sustitución del ion Co2+ por el ion Ag2+ no magnético provoca un cambio en la magnetización de saturación, registrándose valores de Ms de 48,36, 29,06, 40,69 y 45,85 emu/g. Las nanopartículas CoFe2O4 y Ag2+ CoFe2O4 resultaron efectivas contra las especies Acinetobacter Lwoffii y Moraxella, con un alto valor de zona de inhibición de x = 0,15 y 8 × 8 cm contra bacterias. Se sugiere que, según los resultados anteriores, el material sintetizado es adecuado para dispositivos de almacenamiento de memoria y actividad antibacteriana.

En la era actual, la nanotecnología modifica y juega un papel vital en casi todos los campos de la vida humana debido a sus únicos y maravillosos efectos eléctricos, fisicoquímicos y mecánicos1,2,3. Se supone que los materiales de tamaño nanométrico son el estado discreto de la materia, debido a sus atributos únicos y sorprendentes, como (1) gran relación entre área de superficie y volumen y (2) efectos cuánticos4. Estas impecables mejoras en las propiedades los hicieron adecuados para diversas aplicaciones biomédicas, como la administración dirigida de fármacos, MRI (resonancia magnética), etiquetado celular, terapia génica, tratamiento del cáncer y diversos dispositivos médicos5,6,7,8,9,10,11. 12,13,14,15,16. Las nanopartículas magnéticas han sido el foco de interés debido a sus fascinantes propiedades; potencialmente pueden usarse en catálisis junto con nanomateriales como catalizadores base, nanofluidos y filtros ópticos. Los activos de estas nanopartículas suelen depender de la técnica de fabricación y de la composición química17. Las ferritas son materiales cerámicos que tienen una naturaleza dura y quebradiza18. Las propiedades de las ferritas de espinela se basan en varios factores, como el método adoptado para la síntesis del material, el tiempo y la temperatura, la relación estequiométrica, las distribuciones catiónicas entre sitios tetraédricos y octaédricos, el tamaño de las partículas y la morfología19. Hoy en día, las nanopartículas magnéticas de ferrita de cobalto tienen un gran interés para los investigadores debido a su alta coercitividad, anisotropía magnetocristalina, estabilidad química, magnetización de saturación moderada y morfología20,21,22. Para superar las limitaciones planteadas en el uso de estas MNP, como la mala eficiencia de calefacción, la biocompatibilidad, etc.; La usabilidad de las nanopartículas de óxido de hierro es bastante mayor porque pueden ser metabolizadas y transportadas por proteínas fácilmente y utilizadas con éxito en el campo farmacéutico a nanoescala. Las ferritas de espinela cúbica (MFe2O4, donde M es un ion metálico divalente) son un tipo fundamental de materiales magnéticos que tienen una alta magnetización de saturación y una alta eficacia térmica23. Es bien sabido que tanto el cobalto como el hierro están presentes en el cuerpo humano, por lo tanto la estabilidad del Co2+ en estado divalente y del Fe+3 en estado trivalente es mayor, por lo tanto, la posibilidad de oxidación aérea es menor en dichos materiales24. CoFe2O4 está preferiblemente dopado con metales de transición para intensificar el alcance del material en aplicaciones biomédicas como hipertermia, resonancia magnética, separación magnética, administración de fármacos, biosensores, etc.25,26. Estas nanopartículas también se utilizan como agentes antimicrobianos contra microbios morbíficos y resistentes a los medicamentos que constituyen un área estimulante de investigación27. Diferentes metales de transición como el cobre, zinc, níquel, plata, etc. desempeñan papeles vitales en diferentes campos de la vida. Por ejemplo, las nanopartículas de ferrita de cobalto sustituidas con zinc se utilizan para fabricar transductores, transformadores y biosensores, así como propiedades antibacterianas28, mientras que las nanopartículas de ferrita de cobalto dopadas con níquel tienen amplias aplicaciones en microondas, medios de grabación de alta densidad y dispositivos electrónicos29. La plata (Ag) es un metal de transición que es a la vez conductor y plasmónico, y su estructura eléctrica permite el desarrollo de una nube de electrones. Estos electrones deslocalizados que oscilan y que interactúan con la luz pueden producir características ópticas y eléctricas únicas30. Es el elemento metálico preferido entre los utilizados en electrónica, fotónica, detección biológica, revestimientos de superficies de células solares, catalizadores y pigmentos de tinción31. Las nanopartículas de plata (Ag) fueron elegidas como el metal más favorable entre todos debido a su estabilidad química, asequibilidad y mayor conductividad térmica y eléctrica32. En el pasado, el tratamiento con antibióticos se consideraba la única manera de salvar innumerables vidas con diversos fines bactericidas. Sin embargo, varios estudios tienen evidencia de que el uso excesivo de antibióticos puede causar cepas bacterianas multirresistentes33. Numerosos factores se convirtieron en la causa de las "superbacterias", como el uso de antibióticos en cantidad excesiva, de baja calidad y prescripciones incorrectas. Para superar esta situación fatal para la atención sanitaria mundial, se ha estudiado la actividad antibacteriana de varias nanopartículas34,35. En las civilizaciones antiguas, la plata y sus suspensiones coloidales se utilizaban habitualmente para disminuir los trastornos infecciosos. Se han implicado mecanismos antimicrobianos factibles en las acciones de destrucción microbiana de las nanopartículas de Ag, como el daño al ADN, la alteración de la membrana celular de las bacterias, la liberación de iones de plata y el transporte de electrones36,37,38. Estas nanopartículas con baja toxicidad y rendimiento oligodinámico superior se usan preferiblemente como agentes antimicrobianos en bienes de consumo comercializados, incluidos apósitos para heridas para diabéticos, recubrimientos bactericidas para instrumentos quirúrgicos, jabones germicidas, lociones para la piel y cremas. Las nanopartículas de AgxCo1-xFe2O4 a nanoescala son más beneficiosas para la actividad antibacteriana y la propiedad magnética de las nanopartículas de ferrita de cobalto ayuda al material a estabilizar su dispersión magnética y las hace más efectivas y menos tóxicas para la salud humana39,40,41. Debido a su asequibilidad y amplio control de la composición, el método hidrotermal es una de las técnicas más utilizadas. La nucleación y la tasa de crecimiento morfológico de los cristales durante el proceso hidrotermal regula el tamaño de las partículas cristalizadas42. Palak Mahajan et al.43 estudiaron la actividad antibacteriana de las nanopartículas AgxCo1-xFe2O4 y concluyeron que son más efectivas contra cepas de bacterias grampositivas en comparación con cepas de bacterias gramnegativas. Okasha et al.44 analizaron las variaciones provocadas por el dopaje con Ag en MgFe2O4 y describieron su conductividad térmica y eléctrica. MK Satheeshkumar et al.45 examinaron las propiedades magnéticas, estructurales y bactericidas de las nanopartículas AgxCo1-xFe2O4, revelando buenos resultados de actividad antibacteriana contra algunas bacterias, es decir, Staphylococcus aureus, Escherichia coli y Candida ablicans.

La razón detrás de la adopción del presente trabajo es la estabilidad, menor toxicidad y eficacia de las nanopartículas de AgxCo1-xFe2O4 entre varias bacterias que han sido preparadas mediante técnica hidrotermal con varias concentraciones de Ag2+ (x = 0, 0,05, 0,1, 0,15) para estudiar su eficacia estructural, óptica, magnética y bactericida frente a bacterias gramnegativas.

Nitrato de cobalto (II) hexahidrato (Co(NO3)2.6H2O)Riedel-deHaёn, Nitrato de hierro (III) nonahidrato (Fe(NO3)3.9H2O) UNI-CHEM, Nitrato de plata hidrato (AgNO3.H2O)Sigma-Aldrich, Hidróxido de sodio (NaOH) Riedel-deHaёn, etanol absoluto (C2H5OH) Sigma-Aldrich y agua destilada se utilizaron para la síntesis de nanopartículas de AgxCo1-xFe2O4.

Nanopartículas de ferrita de cobalto dopadas con plata (AgxCo1-xFe2O4) con una serie de concentraciones (x = 0, 0,05, 0,1, 0,15) se preparan mediante el método hidrotermal. En primer lugar se pesan 0,5 moles de cada nitrato. Luego se preparó la solución acuosa de cada nitrato con 30 mL de agua destilada y se dejó en agitación magnética hasta obtener las soluciones finas de cada nitrato. A continuación, para mantener el pH de la solución, se añade gradualmente la solución acuosa de 2 moles de hidróxido de sodio a la solución combinada de nitrato de cobalto y nitrato de hierro con agitación moderada durante 30 minutos a temperatura ambiente. Posteriormente, esta solución se transfirió a un sistema de autoclave revestido de teflón y este sistema de autoclave se colocó en un horno a 180 °C durante 12 h. Finalmente, la mezcla se enfrió a temperatura ambiente dentro del horno. Para una distribución homogeneizada de las partículas, los precipitados obtenidos se colocaron en un baño de ultrasonicación durante 30 min. Después de la ultrasonicación, las nanopartículas se lavaron varias veces con agua desionizada y etanol hasta que el pH se mantuvo en 7 y el filtrado. Además, estas nanopartículas se colocaron en un horno para secarlas a 100 °C durante 2 h. Finalmente, las nanopartículas obtenidas se colocaron en el horno para su calcinación a 800 °C durante 2 h. Se utilizó un procedimiento similar para la síntesis de nanopartículas de ferrita de cobalto dopadas con plata agregando una sal más de nitrato de plata con las concentraciones mencionadas. El proceso completo se explica en la Fig. 1.

Representación esquemática del procedimiento de síntesis de nanopartículas de Co1-xAgxFe2O4.

Para evitar la contaminación, se han tomado medidas de precaución: en primer lugar, se esterilizaron las manos y la cámara de flujo laminar empleando alcohol etílico. Durante aproximadamente 20 minutos a 121 °C, las placas de Petri también se esterilizaron en autoclave. Se desarrolló un medio para aislar la microflora de LBA (Luria Bertani Agar).

El medio Luria Bertani Agar (LBA) se preparó utilizando los siguientes reactivos: (a) 2,5 g de extracto de levadura, (b) 2,5 g de NaCl, (c) 5 g de triptona y (d) 7,5 g de agar; y luego todos estos componentes se disolvieron en 500 ml de agua destilada y el medio se esterilizó en autoclave a 121 °C durante aproximadamente 15 a 20 minutos y 15 psi para fines de esterilización. Después de eso, el medio preparado se vertió en placas de Petri y se dejó a un lado para que solidificara. El medio LBA se ha preparado con el fin de aislar y refinar cepas bacterianas46.

Las muestras sintetizadas han sido caracterizadas mediante difractómetro de rayos X (X'Pert PRO MPD) utilizando radiación Cu-Kα (λ = 1,54 Å), espectroscopia infrarroja por transformadas de Fourier (espectrómetro FTIR IRTracer-100), espectroscopia ultravioleta-visible (UV = 2800 modelo, Hitachi Japón, longitud de onda = 300–900 nm, cuarzo), magnetómetro de muestra vibratoria (VSM de Lakeshore 7400) y la prueba de actividad antibacteriana se realizó mediante el método de difusión de pozo.

El autor confirma que el artículo no fue publicado en ninguna revista.

La DRX de ferrita de cobalto dopada con plata se realizó con la ayuda de un difractómetro de rayos X equipado con radiación Cu-Kα (1,54 Å). La XRD de muestras preparadas se demuestra en la Fig. 2. El patrón de XRD de nanopartículas AgxCo1-xFe2O4 con varias relaciones de dopaje como (x = 0, 0,05, 0,1, 0,15) sintetizadas mediante técnica hidrotermal se muestra en la Fig. 2. El patrón general Los picos detectados coinciden con precisión con la tarjeta JCPDS no. 22-1086 con grupo espacial Fd-3 m que valida el patrón de estructura de espinela cúbica47. Se detectan varios planos cristalinos como (220), (311), (400), (422), (511), (440) y (533) con respecto a la posición de 2θ (30,68, 35,54, 43,42, 53,66, 57,16, 62,39, 74,34)°, respectivamente. Se detectan picos adicionales en los planos cristalinos (111), (200) en (37,00, 54,11)° debido a la presencia de plata en x = 0,05 en adelante; esto corrobora la presencia de plata metalizada con cédula JCPDS no. 04-078348,49. El ensanchamiento del pico indica que el tamaño de partícula de las nanopartículas de AgxCo1-xFe2O4 con una concentración creciente de dopante alcanza el nanorégimen50. En la literatura se ha observado que el tamaño cristalino de las ferritas está en el rango de 04 a 69 nm51. En la Fig. 3 se ha observado que hay un cambio menor en el pico principal de plata a 37 °C y, debido al incremento de la concentración de Ag, la altura del pico se debilita y se transfirió de 37 a 37,4 °C.

(a) Gráficos refinados con el software Full Prof. (b) Análisis XRD normalizado de diferentes concentraciones de Ag con ferritas de cobalto.

La variación del ángulo frente a la concentración de Ag.

El espaciado interplanar del pico más prominente (311) se calcula utilizando la relación de Bragg50,52,53:

donde λ representa la longitud de onda de la radiación Cu-Kα (λ = 1,54 Å) y θ muestra el ángulo de Bragg54.

El parámetro reticular de las muestras se ha estimado con la ayuda de los índices de Miller (hkl) del pico más primo (311) y el ángulo de difracción mediante la siguiente ecuación55:

La Figura 4 revela que el parámetro de la red aumenta inicialmente por la sustitución de plata, pero después de la saturación, se observa un comportamiento de disminución en los parámetros de la red por el incremento de las concentraciones de plata. Para concentraciones más bajas, se podría esperar que los iones de cobalto presentes en el sitio octaédrico sean reemplazados por iones de plata y el parámetro de red 'a' aumente debido al mayor radio iónico de la plata que el del cobalto. Pero al aumentar la concentración de plata, se formó la agregación de iones Ag2+ en los límites de los granos, lo que obstaculizó la expansión adicional de la red de espinela, lo que provocó una disminución en el parámetro de la red. Además, una disminución repentina en los parámetros de la red podría deberse a la compresión de la red de espinela formada en los límites de los granos por la producción de una fase secundaria debido a una cantidad excesiva de Ag2+56.

Constante de red en función de la concentración de Ag en nanopartículas de AgxCo1-xFe2O4.

Para medir el tamaño cristalino se emplea la fórmula Scherrer de Debye57,58:

donde λ representa la longitud de onda de la radiación Cu Kα, 0,94 es un valor constante del factor de forma 'K', β representa la mitad del máximo de ancho completo 'FWHM' del pico más extremo (311), mientras que θ pertenece a la difracción ángulo59. Se observa en la Tabla 1 que el tamaño de los cristalitos de las muestras varía de 46 a 35 nm, lo que confirma que al aumentar el contenido de plata, el tamaño de los cristalitos de las nanopartículas se ve drásticamente afectado. Este aumento en el tamaño de los cristalitos se atribuyó al ensanchamiento del pico, que se produce como resultado de la tensión producida en la celda unitaria; como resultado de la sustitución del contenido de cobalto de radios iónicos más pequeños por plata de radios iónicos más grandes. Además, se produce una rápida disminución del tamaño de los cristalitos porque los agregados formados en los límites de los granos producen tensión en el material; por lo tanto, el tamaño del cristalito disminuye para concentraciones más altas de dopante60.

La densidad de rayos X de los materiales preparados se ha calculado utilizando la relación que se indica a continuación:

donde 'M' muestra el peso molecular de la muestra, 'N' representa el número de Avogadro y su valor es '6.023 × 1023', el parámetro de red se indica con 'a' y '8' representa el número de átomos presentes en una celda unitaria de estructura de espinela cúbica61.

Se observa en la Fig. 5 que el valor de la densidad de rayos X muestra un comportamiento incremental al aumentar la concentración de plata; esto se debe al aumento del peso molecular mediante la adición de plata, lo que se atribuye al principal incremento en el peso molecular comparable al de los parámetros de la red.

Variación de la densidad de rayos X y la densidad de dislocaciones con la concentración de Ag en nanopartículas de AgxCo1-xFe2O4.

El factor de densidad de dislocaciones se ha representado mediante la siguiente relación:

donde 'D' se utiliza para el tamaño de los cristalitos, que está determinado por la ecuación de Scherrer62.

En la Fig. 5, se concluye que la densidad de dislocación inicialmente disminuye y luego aumenta para concentraciones más altas de contenido de Ag2+. La razón detrás del ligero aumento en la densidad de dislocaciones es la sustitución de radios iónicos más grandes Ag2+ (1,08 Å) por radios iónicos más pequeños Co2+ (0,74 Å) en el sitio B octaédrico y la deformación producida en el material. La densidad de dislocación disminuye con un mayor dopaje, ya que los iones Ag2+ forman agregados en los límites de los granos y la expansión o dislocación adicional en la red de espinela se restringe63,64.

La relación adoptada para la estimación del factor de embalaje (P) se da a continuación:

Aquí, 'D' se utiliza para el tamaño de los cristalitos y 'd' se utiliza para el espaciado interplanar65.

El factor de empaquetamiento de las nanopartículas AgxCo1-xFe2O4 enumeradas en la Tabla 1 mostró que los valores aumentan ligeramente en una etapa inicial, pero para concentraciones más altas se observa una disminución repentina; esto ilustra que ya no hay dislocación producida en la estructura por el dopante y los agregados del ion plata formados en los límites de los granos, debido a esto, estas nanopartículas restringen una mayor expansión en la estructura de la espinela. Parámetros extraídos con la ayuda de una micrografía de difracción de rayos X como; El tamaño de los cristalitos, el factor de empaquetamiento, FWHM (β), la densidad de rayos X, la densidad de dislocaciones, el parámetro de red y el espaciado d se enumeran en la Tabla 1.

Previamente utilizando otras técnicas, se produjo Ag-CoFe2O4 y varios parámetros se presentan en la Tabla 2:

La distribución de cationes para la estructura de espinela inversa está representada por la siguiente relación66:

Con el dopaje de plata en ferrita de cobalto se observa desorden catiónico, el cual afecta diversos parámetros estructurales como longitud de enlace, radios iónicos, etc. Los resultados revelaron que con el dopaje de Ag2+ en CoFe2O4 no se activan los ángulos de enlace, pero sí las longitudes de enlace. se ven ligeramente afectados debido a las pequeñas expansiones y contracciones que ocurren en los sitios tetraédricos y octaédricos67. La distribución catiónica estimada de las nanopartículas AgxCo1-xFe2O4 se ilustra en la Tabla 3.

Para calcular los radios de los sitios tetraédricos y octaédricos se utilizan las siguientes fórmulas68:

Según la distribución catiónica propuesta; la mayoría de los iones deseaban ser dopados en lugar del ion Co2+ presente en el sitio B. La Figura 6 ilustra que los valores tanto de rA como de rB aumentan al aumentar la concentración de plata; esto podría deberse a la diferencia en los radios iónicos entre los átomos sustituyentes y anfitriones, lo que conduce a una mejora de la distancia interatómica que a su vez aumenta los valores de rA y rB.

Relación entre los radios iónicos rA y rB con diferentes concentraciones de Ag.

La constante de red (aTh) se mide teóricamente utilizando la siguiente relación69:

Aquí, 'aTh' muestra el valor teórico de la constante de red, mientras que 'R0' indica los radios iónicos del ion oxígeno. En la Fig. 7, notamos que los valores calculados experimentalmente de la constante de red son ligeramente más altos que los valores calculados teóricamente. Tales desviaciones en los valores respectivos pueden deberse a la formación de fases secundarias que causan desorden en la disposición de los iones de oxígeno y, posteriormente, se produce un agrandamiento o contracción de los sitios tetraédricos y octaédricos debido al reemplazo de iones con iones trivalentes o divalentes.

Relación entre las constantes reticulares teóricas y experimentales con diferentes concentraciones de Ag.

Los átomos metálicos de diversos tamaños presentan huecos entre los átomos de oxígeno, lo que se convierte en la causa de perturbaciones en estructuras compactas. Es por eso que los átomos de O2− se dislocan desde su posición media hacia la posición diagonal. Este cambio en el átomo de O2− se denomina 'u' (parámetro de oxígeno). Lo ideal es que el valor del parámetro oxígeno sea 0,25, ya que los iones están dispuestos de forma ideal; pero en realidad el parámetro oxígeno tiene valores inferiores respecto al valor ideal70. El parámetro de oxígeno 'u' se puede estimar con la ayuda de la siguiente relación:

Los valores del parámetro u para todos los materiales preparados se ilustran en la Tabla 3.

La desviación observada del valor ideal confirma la sustitución del ion cobalto por plata, que tiene radios iónicos mayores en comparación con el ion preocupado (Co2+). Se observa que el valor del parámetro u aumenta ligeramente con la sustitución del ion Ag2+. Esta fluctuación del parámetro u respecto del parámetro de oxígeno ideal se produce debido a la expansión en el sitio octaédrico. Esta desviación podría medirse mediante la siguiente relación71:

donde δ se denomina parámetro de inversión cuyos valores calculados se enumeran en la Tabla 4.

Para calcular el factor de tolerancia para las nanopartículas AgxCo1−xFe2O4 se utiliza la siguiente ecuación72:

El valor del factor de tolerancia para todas las concentraciones de Ag se tabula en la Tabla 4. El factor de tolerancia es cercano a 1 para todas las concentraciones de Ag, lo que indica que la muestra sintetizada tiene una estructura de espinela inversa cúbica. La variación en el parámetro u y el factor de tolerancia con diferentes concentraciones de Ag se muestra en la Fig. 8.

Variación del parámetro de posición de oxígeno y del factor de tolerancia con la concentración de Ag.

Midiendo la longitud de la esperanza, se podría investigar la distancia interiónica y la interacción de espín de los iones magnéticos. Las longitudes de esperanza 'La' y 'Lb' en los sitios tetraédricos y octaédricos se han calculado adoptando las siguientes relaciones73,74.

La interacción magnética del sitio de cationes A – A, A – B, B – B y del sitio de aniones A – O, B – O depende de las longitudes y ángulos de sus enlaces. La fuerza magnética tiene una relación directa con el ángulo de enlace y está inversamente relacionada con la longitud del enlace. Las longitudes de enlace correspondientes a los sitios tetraédricos y octaédricos se han calculado utilizando la siguiente relación75:

La longitud del enlace del sitio tetraédrico d A-OA aumenta a medida que aumenta la concentración de Ag2+, esto sucedió debido a la expansión del sitio A tetraédrico a medida que algunos de los iones de cobalto del sitio B se mueven hacia el sitio A. Por otro lado, la longitud del enlace octaédrico d B-OB disminuye al aumentar la concentración de Ag2+, la razón es una sustitución del ion Ag por el ion Co que tiene radios iónicos más pequeños en comparación con el ion plata, por lo tanto, la contracción en el sitio B.

La distancia interatómica entre catión-cationes (b – f) y catión-anión (p – s) se ha calculado utilizando la constante de red (a) y el parámetro de oxígeno (u) calculados experimentalmente como se indica a continuación y sus valores se tabulan en la Tabla 5.

Las longitudes entre los cationes A y B se han calculado mediante la siguiente relación45:

La longitud del enlace entre los cationes B-B se puede estimar mediante76:

Las longitudes de enlace de los cationes AA pueden calcularse utilizando la siguiente relación47:

Las longitudes de enlace de borde más cortas entre los átomos A – O y B – O se indican con 'q' y 'p' respectivamente. Las longitudes de los enlaces entre los átomos A – O y B – O en los bordes más grandes están simbolizadas por 'r' y 's', respectivamente. Las longitudes de enlace más cortas y más grandes entre cationes (A, B) y aniones O se han estimado mediante las siguientes ecuaciones77:

Para el cálculo de los ángulos de enlace entre los cationes y entre el catión y el anión, se utilizan las siguientes relaciones78:

A partir de los valores calculados del ángulo de banda, observamos que debido a la sustitución de Ag, los ángulos θ3 y θ4 aumentan, mientras que θ1, θ2 y θ5 disminuyen. Esta variación muestra que la interacción entre el sitio BB se reduce, por lo tanto, los ángulos θ3 y θ4 aumentan mientras que θ1, θ2 y 5 disminuyen gradualmente, debido al aumento de las interacciones magnéticas entre los sitios AB y AA.

La presencia de grupos funcionales basados en oxígeno y sus respuestas se pueden calcular mediante espectroscopia FTIR. Los espectros FTIR de AgxCo1−xFe2O4 con diversas concentraciones (x = 0, 0,05, 0,1, 0,15) sintetizados mediante la técnica hidrotermal en el rango de 500–4000 cm−1 se representan en la Fig. 9. Todos los picos de enlace se expresan en la Tabla 6. A partir de la figura se ha analizado que la banda en 3736,16 cm-1 se atribuye a la vibración de estiramiento OH del grupo alcohólico libre79 y la banda en 2305,83 cm-1 se asigna a las vibraciones de estiramiento del enlace C-H80. De manera similar, las bandas asociadas con longitudes de onda 1649,53 cm-1 y 1504,61 cm-1 aparecen debido al estiramiento vibratorio de los enlaces C=O y C-O81,82. La banda de absorción en el rango 1100-1300 cm-1 corresponde a la vibración de los iones NO3-83. Además, los picos relacionados con las longitudes de onda de 874,65 cm-1 y 651,5 cm-1 corresponden a vibraciones de estiramiento de Fe-O y Co-O de los sitios tetraédrico y octaédrico, respectivamente, lo que confirma la formación de la estructura de espinela inversa del AgxCo1 caracterizado. −xFe2O4 nanopartículas79.

Espectros FTIR de nanopartículas AgxCo1-xFe2O4 con varias concentraciones.

Las propiedades ópticas de las nanopartículas de AgxCo1-xFe2O4 preparadas mediante técnica hidrotermal con diferentes concentraciones (x = 0, 0,05, 0,1 y 0,15) se han investigado mediante espectroscopia UV-visible. Para la espectroscopia UV-vis, cada muestra sintetizada se disolvió en 4 ml de agua desionizada. Los espectros de absorción de todas las muestras se registraron en el rango de longitud de onda de 200 a 1000 nm. Los parámetros que afectan el valor de absorbancia de cualquier material son la banda prohibida, la rugosidad de la superficie, el tamaño de grano, los parámetros de la red y las impurezas84. La energía de la banda prohibida de las muestras se puede estimar utilizando la relación Tauc85:

Aquí, 'Eg' se refiere a la energía de la banda prohibida óptica y 'h' pertenece a la constante de Planck (6,62 × 10–34 J/s)52,86. Las energías de la banda prohibida de las nanopartículas con diferentes concentraciones de dopante se midieron trazando gráficos entre la banda prohibida directa (αhν)2 y la energía del fotón (hν) ilustrada en la Fig. 10.

Determinación de la banda prohibida óptica para nanopartículas AgxCo1−xFe2O4 con varias concentraciones (x = 0, 0,05, 0,1 y 0,15).

Los valores de la banda prohibida de energía representados para nanopartículas preparadas con concentraciones x = 0, 0,05, 0,1 y 0,15 son 3,58 eV, 3,08 eV, 2,93 eV y 2,84 eV, respectivamente. Los valores de banda prohibida están en el rango de 0 a 4 eV, lo que revela que el material analizado tiene propiedades semiconductoras87. En el gráfico se muestra que el valor de Eg aumenta a medida que aumenta la concentración del sustituyente Ag2+ en el material. Generalmente se sabe que cuando el tamaño de partícula disminuye, la energía de la banda prohibida generalmente aumenta88. Esto puede deberse al hecho de que siempre que el tamaño del cristalito alcanza la nanoescala; cuando todos los elementos están formados por un número finito de átomos, el par electrón-hueco se vuelve muy cercano; por lo tanto, la fuerza columbic no debe despreciarse por más tiempo, lo que puede resultar en una energía cinética general más alta. Sin embargo, una banda prohibida más grande indica que se requiere una gran energía para la excitación de un electrón desde la banda de valencia a la banda de conducción. A una concentración de x = 0,05, se ha observado que tanto el tamaño del cristalito como la energía de la banda prohibida aumentan: probablemente debido a algunos defectos interfaciales y al desarrollo de niveles de energía89.

El análisis BET del material sintetizado se muestra en la Fig. 11. La caracterización textural de la superficie se analizó a través de las propiedades de adsorción. En la figura, se puede ver que la isoterma de adsorción-desorción de nitrógeno de CoFe2O4 frente a la presión relativa P/Po exhibió un bucle de histéresis. Según la clasificación IUPAC, se puede asignar al tipo IV, que contiene microporos grandes y microporosos. Según la clasificación IUPAC, el gráfico muestra un bucle de histéresis tipo H2. A partir del gráfico de distribución del tamaño de los poros, se ha observado que el rango de ancho de los poros es de 2 a 95 nm.

Distribución del tamaño de poro (en conjunto) con la isoterma BET de COF.

Se utilizaron varios métodos para sintetizar COF y se analizaron mediante análisis BET. En la Tabla 7 a continuación, se presentan varios valores de SBET de la literatura.

En la Fig. 12, el COF dopado con Ag se representa con isoterma y distribución de tamaño de poro. Utilizando el método BJH (Barrett-Joyner-Halenda), la distribución del tamaño de los poros se calcula y se determina en la Fig. 12.

Distribución del tamaño de poro (en conjunto) con la isoterma BET de COF dopado con Ag.

El bucle de histéresis de nanopartículas AgxCo1−xFe2O4 con diferentes concentraciones se muestra en la Fig. 13. Los valores de magnetización de saturación, coercitividad, remanencia, anisotropía magnética y momento magnético de todas las muestras se enumeran en la Tabla 6. Es bien conocido que el cobalto Las nanopartículas de ferrita muestran una estructura de espinela inversa en la que los iones férricos y cobalto ocupan tanto el tetraédrico (sitio A) como el octaédrico (sitio B). La magnetización neta de la estructura de espinela ferromagnética se observó debido a la diferencia en los momentos magnéticos de las subredes de los sitios A y B90.

Bucle de histéresis de nanopartículas de AgxCo1−xFe2O4 con diferentes concentraciones x = 0, 0,05, 0,1 y 0,15.

La magnetización de saturación disminuye a x = 0,05 en la concentración pero aumenta gradualmente a concentraciones más altas. Este cambio en la magnetización de saturación se observa reemplazando los iones Co2+ por iones Ag2+ no magnéticos. El momento magnético del hierro es de 5 μB y las manchas del octaedro y del tetraedro están distribuidas por igual. Los iones de cobalto alcanzan un punto octaédrico con un momento magnético de 3 μB, y la plata tiene una órbita orbital más grande de 0 μB, que prefiere ocupar el punto B y empujar algunos iones de cobalto al punto A. En consecuencia, la magnetización de saturación disminuye porque los iones Co2+ en el El punto octaédrico se reemplaza por iones Ag2+, lo que reduce el momento magnético en el punto octaédrico B. Cuando el contenido de Ag es alto, los iones de plata ya no pueden disolverse en la red y formar la segunda fase de iones de plata en los límites de los granos. La formación de fases secundarias puede conducir a un aumento de iones Co2+ en el sitio del octaedro, aumentando así la magnetización de saturación. Así, se observa el momento magnético neto de los iones férrico y cobalto. La resonancia magnética restante muestra que el magnetismo permanece en el medio después de que se elimina el campo magnético externo. En la Tabla 8 se presentan varios parámetros magnéticos de las ferritas de cobalto.

La forma en que los materiales pueden responder al campo magnético aplicado se puede ver a través de cambios en la magnetización en la Fig. 14. De la figura, se concluye que las MNP sintetizadas tienen una sola fase magnética. La altura del pico y la forma de la curva dM/dH revelan que las nanopartículas magnéticas están rodeadas por una capa de una capa no magnética, mientras que el ancho del pico de la curva dM/dH refleja la distribución del tamaño de las partículas. El ancho estrecho y agudo de la curva dM/dH de CoFe2O4 (x = 0) narra que el núcleo magnético está rodeado por una capa no magnética, mientras que el ancho de pico amplio de la curva dM/dH con concentraciones x = 0,05, 0,1 y 0,15 demuestra la dispersión de gran tamaño de partículas. Aunque la histéresis magnética manifiesta un campo coercitivo bajo, su derivada ilustra un pico amplio, lo que sugiere fuertemente la presencia de una fase secundaria en los materiales utilizados en el acoplamiento magnético.

Cambio en la magnetización en respuesta al campo magnético aplicado.

La relación de cuadratura (Mr/Ms) se ha calculado utilizando un bucle de histéresis M-H. Parece que el valor de la relación de cuadratura es inferior a 0,5, lo que entra en conflicto con la anisotropía magnetocristalina uniaxial de las nanopartículas sintetizadas91.

Utilizando la ley de saturación (LAS) y la porción de magnetización (1 TH ≤ 2 T), cuando la magnetización alcanzó el valor saturado, se calculó la constante anisotrópica magnetocristalina uniaxial Ku para las nanopartículas AgxCo1-xFe2O4 preparadas. La Ley Morisca de Saturación Modificada es la siguiente92:

donde B es un parámetro obtenido mediante un proceso de ajuste. La ecuación (34) se utiliza para evaluar los valores de Ku, y los resultados se enumeran en la Tabla 8. Se ha encontrado que el tamaño de partícula de las nanopartículas preparadas afecta la anisotropía magnética. El acoplamiento espín-órbita, las interacciones del campo cristalino y su relación son las causas de la anisotropía magnética uniaxial. La anisotropía magnetocristalina uniaxial se origina debido al acoplamiento espín-órbita causado por iones metálicos no apagados en los sitios B de las ferritas MFe2O493,94.

El campo de anisotropía magnética (Ha) de las muestras preparadas se estima con la ayuda de la siguiente relación95

Se calculó la constante de anisotropía magnetocristalina para comprender la función de la anisotropía magnética. La coercitividad afecta el valor de la constante de anisotropía magnética. Como resultado, su valor mayor está asociado con la fuerte resistencia de los dipolos a la aniquilación cuando se aplica un campo magnético inverso. Mientras tanto, se cree que el valor más bajo de la constante de anisotropía se debe a la relajación de la magnetización de partículas con menor anisotropía debido a la influencia de las interacciones entre partículas.

Se han calculado dos tipos de momento magnético, es decir, el momento magnético calculado y el momento magnético observado. El momento magnético observado ha sido estimado a partir del bucle de histéresis, con la ayuda de la siguiente relación60,96,97:

donde M es el peso molecular y 'MS' se refiere a la magnetización de saturación. Teniendo en cuenta el modelo de dos subredes de Neel, el momento magnético calculado se calculó utilizando la relación98:

donde 'MA' corresponde al momento magnético de la subred A y 'MB' representa la subred B, respectivamente.

El momento magnético calculado de la ferrita de cobalto sustituida con plata se calcula de acuerdo con la distribución catiónica estimada de la siguiente manera:

En x = 0:

De manera similar, un momento magnético en x = 0,1:

Es evidente que los valores del momento magnético calculado en el sitio A tetraédrico aumentan y debido a la sustitución del ion Ag2+ no magnético en el sitio B octaédrico se ha observado una disminución en el momento magnético. La Figura 15 reveló que el momento magnético calculado 'M(Calc)' tiene buena concordancia con el momento magnético observado 'nB', ambos disminuyen ligeramente; pero para concentraciones más altas del dopante, el momento magnético vuelve a aumentar porque el ion Ag2+ no magnético no se disolvió más en la red, lo que da como resultado el incremento en el momento magnético causado por los iones cobalto y férrico. Los iones Co2+ en el sitio B octaédrico son reemplazados por iones Ag2+ no magnéticos, y algunos de los iones cobalto se mueven hacia el sitio A tetraédrico. La diferencia en las magnetizaciones de la subred causada por la interacción antiferromagnética entre los espines de ambos lados constituye el momento magnético neto por unidad de fórmula en cero Kelvin. El modelo de ferrimagnetismo de dos subredes de Neel predice que los momentos magnéticos de los iones en los sitios tetraédrico (A) y octaédrico (B) están alineados de forma antiparalela entre sí, lo que indica que sus espines tienen una estructura colineal. Según el modelo de subred de Neel, se observa que la magnetización en el sitio B octaédrico se reduce; la consecuencia es el debilitamiento de la interacción B-B. Por lo tanto, se estimó la magnetización general en el sistema como resultado de la presencia de iones de hierro y cobalto. Según el modelo de Yafet Kittle, la sustitución del ion Ag2+ (no magnético) por el ion Co2+ en el sitio octaédrico B reduce el momento magnético del sitio respectivo, por lo que se observa la reducción de la interacción AB. Sin embargo, el radio iónico de la plata es mayor que el del cobalto; por lo tanto, desplaza con fuerza algunos iones de cobalto hacia el sitio A tetraédrico debido a que esta interacción AA aumenta para una mayor concentración, lo que resulta en un aumento nuevamente en un aumento del momento magnético.

Gráfica entre el momento magnético calculado y observado.

Con respecto a los hallazgos de la Tabla 9, es evidente que los valores de las relaciones de coercitividad, remanencia y cuadratura exhiben la tendencia de magnetización de saturación, es decir, para x = 0,05, la magnetización de saturación disminuye repentinamente debido a la sustitución de iones no magnéticos; después de eso, con concentraciones crecientes de iones Ag2+ en nanopartículas de ferrita de cobalto, los valores de magnetización de saturación aumentan gradualmente.

Además, se ha observado un cambio sustancial en el bucle de histéresis y se ha asociado con eventos de sesgo cambiario. Una forma de describir el campo del sesgo cambiario es la siguiente:

donde H (+) y H (-) son las intersecciones de la magnetización con + ve y −ve en el eje del campo, respectivamente. HEB tiene un valor máximo de 1,98 Oe para AgCoFe2O4 y un valor mínimo de 1,8 Oe para CoFe2O4. H2, H3 y H4 tienen los valores (1,55, 1,75, 1,85) para una intersección superior y (1,40, 1,63, 1,71) para una intersección inferior. Como la estructura magnética de la superficie difiere de la que se encuentra en el núcleo, esta tendencia puede explicarse por la presencia de varias configuraciones de espín en la nanoestructura. Sin embargo, este comportamiento se atribuye a la interacción entre los espines antiferromagnéticos débiles en el núcleo de los granos de ferrita de Ag y los espines ferrimagnéticos débiles en su superficie. Esto es compatible con la hipótesis núcleo-cáscara de la estructura del grano.

La distribución del campo de conmutación (SFD) se representa como:

SFD denota la rectangularidad del bucle H – M y ΔH se estima a partir de la mitad del ancho del pico de la curva dM/dH. Debido a las propiedades magnéticas intrínsecas de cristalinidad y uniformidad de sustitución, existe SFD.

Se ha observado que existe un impacto directo de la magnetización sobre la actividad antibacteriana99. Debido a la presencia de óxidos en el compuesto, se observa un momento magnético en las propiedades magnéticas y, debido a las propiedades magnéticas, atrae la membrana de las bacterias. Se ha observado que el tamaño de las partículas es la razón principal de la actividad antibacteriana y de los resultados antibacterianos se puede ver que las nanopartículas tienen altos resultados antibacterianos.

En medio LBA (Luria Bertani Agar), se inocularon muestras de ferrita de cobalto sustituida con Ag enfermas. Después de una incubación de 24 h a 25 °C, el crecimiento bacteriano fue claramente visible. Utilizando el método de rayado, las colonias bacterianas se purificaron en placas separadas.

Las nanopartículas de ferrita de cobalto dopadas con Ag2+ se han preparado utilizando el método hidrotermal y su actividad antibacteriana contra Acinetobacter Lwoffii (que es causante de enfermedades crónicas como diabetes mellitus, enfermedades renales, tabaquismo excesivo, etc.) y especies de Moraxella, que es causante de enfermedades. como infecciones sanguíneas y oculares). Se utilizaron diferentes concentraciones de ferritas de cobalto dopadas con Ag [H1(x = 0), H2(x = 0,05), H3(x = 0,1) y H4(x = 0,15)] muestras de polvo de nanopartículas contra las especies de Acinetobacter Lwoffii y Moraxella para comprobar las zonas de inhibición. Para ello se utilizó el método de buena difusión. La Figura 16 se utiliza como referencia y ahora se observa actividad en la placa, mientras que la actividad antibacteriana se puede representar en la Figura 17. En la Figura 16 se puede ver que las bacterias se propagan por toda la placa. Pero en la Fig. 17, se puede observar que las nanopartículas comienzan a matar bacterias, y en la Fig. 17 se observa una imagen clara de la destrucción de bacterias.

La placa de referencia y el crecimiento bacteriano se detectan en la placa de referencia.

Los resultados de H1, H2, H3 y H4 en especies de Acinetobacter Lwoffii (a) y Moraxella (b).

Las dimensiones totales de la placa de Petri de vidrio fueron 10 × 10 × 2 cm. La zona de inhibición de la cepa Moraxella con nanopartículas de ferritas de cobalto dopadas con Ag de las muestras H1, H3 y H4 tuvo una longitud promedio de 2,7 cm o 15 mm, 3,7 cm o 37 mm, 4,72 cm o 47,2 mm y 4,9 cm o 49 mm aproximadamente. y la zona de inhibición de Acinetobacter Lwoffii con nanopartículas de ferritas de cobalto dopadas con Ag de la muestra H1, H3 y H4 tuvo una longitud promedio de 2,5 cm o 25 mm, 4,5 cm o 45 mm, 5,3 cm o 53 mm y 6,9 cm o 69 mm aproximadamente. (Figura 18).

Zonas de inhibición de H1, H2, H3 y H4 contra especies de Acinetobacter Lwoffii y Moraxella.

El estudio corroboró la existencia de microorganismos patógenos. Las especies aisladas e identificadas fueron Pseudomonas syringae y Bacillus.

Para la eudaemonia de individuos y sociedades, algunas de las plantas medicinales han resultado de gran interés. De las figuras se ha observado que las muestras H4 y H3 muestran actividad antibacteriana contra Pseudomonas syringae y se calculan los valores de la zona de inhibición, que son valores concentrados muy altos contra Pseudomonas syringae. Por otro lado, la concentración de la muestra H1 y H2 no tiene efecto sobre Pseudomonas syringae, lo que se sugiere debido a la baja concentración de Ag en la ferrita de cobalto. Por otro lado, la alta concentración de Ag en la ferrita de cobalto puede no tener efecto sobre las especies de Bacillus, y una concentración más baja muestra resultados de actividad antibacteriana sobre las especies de Bacillus.

Nanopartículas de ferrita de cobalto (AgxCo1−xFe2O4) dopadas con plata con diferentes concentraciones de Ag2+ (x = 0, 0,05, 0,1, 0,15) se preparan mediante técnica hidrotermal. El análisis XRD corrobora la formación de la estructura de espinela inversa cúbica. El análisis FTIR confirmó la formación de una estructura de espinela inversa con la banda principal a 874 cm-1, lo que podría deberse a las vibraciones de estiramiento de un enlace metal-oxígeno. La energía de la banda prohibida óptica aumenta a medida que aumenta la concentración de Ag como resultado de una disminución en el tamaño del cristalito. La magnetización de saturación disminuye inicialmente, pero a medida que aumenta la concentración de plata, aumenta la magnetización de saturación. Se observaron pruebas de actividad antibacteriana contra Acinetobacter Lwoffii y Moraxella. Se concluyó que las nanopartículas con alta concentración de plata son más efectivas para la actividad bactericida contra la cepa bacteriana Acinetobacter Lwoffii, mientras que para matar la cepa bacteriana Moraxella las nanopartículas de mayor concentración son efectivas y matan la bacteria. Este material es útil para el almacenamiento de memoria y la actividad antibacteriana.

Los conjuntos de datos utilizados y/o analizados durante el estudio actual están disponibles del autor correspondiente previa solicitud razonable.

Naseri, M. Propiedades ópticas y magnéticas de la nanoestructura de ferrita de cadmio monofásica (CdFe2O4) preparada mediante un método de tratamiento térmico. J. Magn. Magn. Madre. 392, 107-113 (2015).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Patade, SR et al. Evaluación del autocalentamiento de nanopartículas superparamagnéticas de MnFe2O4 para la aplicación de hipertermia de fluido magnético en el tratamiento del cáncer. Cerámica. En t. 46(16), 25576–25583 (2020).

Artículo CAS Google Scholar

Kharat, PB, Somvanshi, SB, Khirade, PP y Jadhav, KM Efecto del campo magnético sobre la conductividad térmica de los nanofluidos magnéticos de ferrita de cobalto. J. Física. Conf. Ser. 1644(1), 012028 (2020).

Artículo CAS Google Scholar

Guo, D., Xie, G. & Luo, J. Propiedades mecánicas de las nanopartículas: conceptos básicos y aplicaciones. J. Física. D Aplic. Física. 47(1), 013001 (2013).

ADS del artículo Google Scholar

Gingasu, Dana, Ioana Mindru, Luminita Patron, Gabriela Marinescu, Silviu Preda, José María Calderón-Moreno, Petre Osiceanu et al. "Rutas de química blanda para la preparación de nanocompuestos Ag-CoFe2O4". Cerámica Internacional 43, núm. 3 (2017): 3284–3291.

Pelgrift, RY & Friedman, AJ La nanotecnología como herramienta terapéutica para combatir la resistencia microbiana. Adv. Entrega de drogas. Rev. 65 (13–14), 1803–1815 (2013).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Kanwal, Z. y col. Síntesis y caracterización de nanocompuestos de cobalto decorados con nanopartículas de plata (Co@ AgNP) y su actividad antibacteriana dependiente de la densidad. R. Soc. Ciencia abierta. 6(5), 182135 (2019).

Artículo ADS CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Chandekar, KV y Mohan Kant, K. Estimación del tiempo de relajación espín-espín de nanopartículas de CoFe2O4 recubiertas de tensioactivo mediante espectroscopia de resonancia paramagnética electrónica. Física. E Dimensiones bajas. Sistema. Nanoestructura. 104, 192-205 (2018).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Chandekar, KV y Mohan Kant, K. Análisis tamaño-deformación y propiedades elásticas de nanoplaquetas de CoFe2O4 mediante método hidrotermal. J. Mol. Estructura. 1154, 418–427 (2018).

Artículo CAS Google Scholar

Somvanshi, SB, Kharat, PB y Jadhav, KM Nanopartículas de ferrita de Zn-Mg superparamagnéticas funcionalizadas en superficie para la aplicación de hipertermia magnética en el tratamiento no invasivo del cáncer. En Simposios macromoleculares, vol. 400, no. 1, pág. 2100124 (2021).

Kalaiselvan, CR y cols. Nanoestructuras de ferrita de manganeso (MnFe2O4) para teranósticos del cáncer. Coordinación. Química. Rev. 473, 214809 (2022).

Artículo CAS Google Scholar

Somvanshi, SB y cols. Evaluación hipertérmica de ferrita de magnesio de nanoespinela recubierta de ácido oleico: mejora mediante transformación de superficie hidrófoba a hidrófila. J. Compuestos de aleaciones 835, 155422 (2020).

Artículo CAS Google Scholar

Patade, SR et al. Preparación y caracterizaciones de nanofluido magnético de ferrita de zinc para hipertermia. Nanomáter. Energía 9(1), 8-13 (2020).

Artículo de Google Scholar

Kharat, PB, Somvanshi, SB, Somwanshi, SB y Mopari, AM Síntesis, caracterización y evaluación hipertérmica de nanopartículas de ferrita superparamagnéticas pegiladas de MnFe2O4 para aplicaciones terapéuticas contra el cáncer. En Macromolecular Symposia (Vol. 400, No. 1, p. 2100130) (2021).

Somvanshi, SB y Thorat, ND Nanoplataformas para imaginar el cáncer. En Avances en nanomedicina contra el cáncer guiada por imágenes 3–1 (IOP Publishing, 2022).

Google Académico

Somvanshi, SB & Thorat, ND Sinergia entre nanomedicina e imágenes de tumores. En Avances en nanomedicina contra el cáncer guiada por imágenes 4-1 (IOP Publishing, 2022).

Google Académico

Bárcena, C., Sra, AK & Gao, J. Aplicaciones de nanopartículas magnéticas en biomedicina. En Materiales y aplicaciones magnéticos a nanoescala, págs. 591–626 (Springer, Boston, MA, 2009).

Neelakanta, PS Manual de materiales electromagnéticos: versiones monolíticas y compuestas y sus aplicaciones (CRC press, 1995).

Ati, AA, Abdalsalam, AH y Hasan, AS Propiedades térmicas, microestructurales y magnéticas de ferrita de cobalto por sustitución de manganeso preparada mediante el método de coprecipitación. J. Mater. Ciencia: Mater. Electrón. 32(3), 3019–3037 (2021).

CAS Google Académico

Préstamo, T. et al. Nanomateriales CoFe2O4: efecto de la temperatura de recocido en la caracterización, propiedades magnéticas, fotocatalíticas y foto-fenton. Procesos 7(12), 885 (2019).

Artículo CAS Google Scholar

Kharat, PB, Somvanshi, SB, Khirade, PP y Jadhav, KM Análisis de calentamiento por inducción de CoFe2O4 a nanoescala funcionalizado en superficie para hipertermia de fluido magnético hacia el tratamiento no invasivo del cáncer. ACS Omega 5(36), 23378–23384 (2020).

Artículo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Somvanshi, SB, Kharat, PB, Khedkar, MV y Jadhav, KM Transformación de superficie hidrófoba a hidrófila de ferrita de zinc a nanoescala mediante un recubrimiento de ácido oleico: estudio de hipertermia magnética hacia aplicaciones biomédicas. Cerámica. En t. 46(6), 7642–7653 (2020).

Artículo CAS Google Scholar

Kharat, PB, More, SD, Somvanshi, SB & Jadhav, KM Exploración del comportamiento termoacústico de nanofluidos de ferrita de níquel a base de agua mediante el método de velocidad ultrasónica. J. Mater. Ciencia. Madre. Electrón. 30, 6564–6574 (2019).

Artículo CAS Google Scholar

Dey, C. y col. Mejora de la administración de fármacos mediante tratamiento de hipertermia utilizando nanopartículas magnéticas de ferrita de cobalto cúbico. J. Magn. Magn. Madre. 427, 168-174 (2017).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Amiri, S. y Shokrollahi, H. El papel de las nanopartículas magnéticas de ferrita de cobalto en la ciencia médica. Madre. Ciencia. Ing., C 33(1), 1–8 (2013).

Artículo CAS Google Scholar

Somvanshi, SB, Jadhav, SA, Gawali, SS, Zakde, K. & Jadhav, KM Nanopartículas de ferrita de Zn-Mg superparamagnéticas estructuradas con núcleo-cubierta para aplicaciones de hipertermia magnética. J. Compuestos de aleaciones 947, 169574 (2023).

Artículo CAS Google Scholar

Velho-Pereira, S. et al. Acción antibacteriana de nanocristales de CoFe2O4 dopados sobre cepas bacterianas resistentes a múltiples fármacos. Madre. Ciencia. Ing., C 52, 282–287 (2015).

Artículo CAS Google Scholar

Sanpo, N., Berndt, CC, Wen, C. y Wang, J. Nanopartículas de ferrita de cobalto sustituidas con metales de transición para aplicaciones biomédicas. Acta Biomater. 9(3), 5830–5837 (2013).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Kusumaningsih, T. et al. Procedimiento de preparación de nanopartículas sintonía de propiedades físicas, antibacterianas y fotocatalizadoras en ferrita de cobalto sustituida con plata. Res. Ing. 18, 101085 (2023).

Google Académico

Trabelsi, AB et al. Desarrollo sencillo a baja temperatura de nanopartículas de PbS dopadas con Ag para aplicaciones optoelectrónicas. Madre. Química. Física. 297, 127299 (2023).

Artículo CAS Google Scholar

Khanra, K., Roy, A. y Bhattacharyya, N. Evaluación de la actividad antibacteriana y citotoxicidad de nanopartículas de plata sintetizadas verdes utilizando hemidesmus indicus R. Br. Soy. J. Nanosci. Nanotecnología. Res. 1(1), 1–6 (2013).

Google Académico

Kaiser, M. Efecto de las nanopartículas de plata sobre las propiedades de las ferritas de cobalto. J. Electrón. Madre. 49(8), 5053–5063 (2020).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Wang, L., Chen, Hu. & Shao, L. La actividad antimicrobiana de las nanopartículas: situación actual y perspectivas de futuro. En t. J. Nanomed. 12, 1227 (2017).

Artículo CAS Google Scholar

Ray, PC, Khan, SA, Singh, AK, Senapati, D. & Fan, Z. Nanomateriales para la detección dirigida y la destrucción fototérmica de bacterias. Química. Soc. Rev. 41(8), 3193–3209 (2012).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Qin, P., Chen, C., Wang, Y., Zhang, L. y Wang, P. Un método sencillo para la síntesis de nanocompuestos jerárquicos reutilizables de plata y Fe3O4 para aplicaciones antibacterianas. J. Nanosci. Nanotecnología. 17(12), 9350–9355 (2017).

Artículo CAS Google Scholar

Ma, Y. et al. Notablemente mejorada en la actividad antibacteriana de los nanotubos de carbono mediante la hibridación con nanopuntos de plata. J. Nanosci. Nanotecnología. 18(8), 5704–5710 (2018).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Zhang, W., Wang, S., Ge, S., Chen, J. y Ji, P. La relación entre la morfología del sustrato y el rendimiento biológico de los recubrimientos de dopamina cargados con nanoplata en superficies de titanio. R. Soc. Ciencia abierta. 5(4), 172310 (2018).

Artículo ADS PubMed PubMed Central Google Scholar

Vance, ME y cols. Nanotecnología en el mundo real: redesarrollo del inventario de productos de consumo de nanomateriales. Beilstein J. Nanotecnología. 6(1), 1769-1780 (2015).

Artículo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Pauksch, L. y col. Biocompatibilidad de nanopartículas de plata e iones de plata en osteoblastos y células madre mesenquimales humanas primarias. Acta Biomater. 10(1), 439–449 (2014).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Luna, C., Chávez, VHG, Barriga-Castro, ED, Núñez, NO & Mendoza-Reséndez, R. Biosíntesis de partículas finas de plata y partículas decoradas con nanopartículas utilizando el extracto de semillas de Illicium verum (anís estrellado). Espectroquimia. Acta Parte A Mol. Biomol. Espectrosc. 141, 43–50 (2015).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Choi, O., Deng, KK, Kim, N.-J., Surampalli, RY y Zhiqiang, H. Los efectos inhibidores de las nanopartículas de plata, los iones de plata y los coloides de cloruro de plata sobre el crecimiento microbiano. Agua Res. 42(12), 3066–3074 (2008).

Artículo CAS PubMed Google Scholar

Chandekar, KV & Kant, KM Fenómeno de relajación y relaxividad de nanoplaquetas de CoFe2O4 recubiertas con bromuro de cetrimonio (CTAB). Física. B Materia condensada 545, 536–548 (2018).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Mahajan, P., Sharma, A., Kaur, B., Goyal, N. y Gautam, S. Green sintetizaron (Ocimum sanctum y Allium sativum) nanopartículas de ferrita de cobalto dopadas con Ag para aplicaciones antibacterianas. Vacío 161, 389–397 (2019).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Okasha, N. Influencia del dopaje con plata en las propiedades físicas de las ferritas de magnesio. J. Mater. Ciencia. 43(12), 4192–4197 (2008).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Satheeshkumar, MK y cols. Estudio de las propiedades estructurales, morfológicas y magnéticas de nanopartículas de ferrita de cobalto sustituidas con Ag preparadas mediante el método de combustión asistida por miel y evaluación de su actividad antibacteriana. J. Magn. Magn. Madre. 469, 691–697 (2019).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Lee, HJ & Oliak, D. PL-206: La infección por Helicobacter pylori no se asocia con el desarrollo posoperatorio de ulceraciones marginales después de un bypass gástrico. Cirugía. Obesos. Relacionado. Dis. 5(3), S10-S11 (2009).

Artículo de Google Scholar

Uzunoglu, D., Ergut, M., Karacabey, P. y Ozer, A. Síntesis de nanopartículas de ferrita de cobalto mediante precipitación química como fotocatalizador eficaz para la degradación fotográfica del azul de metileno tipo Fenton. Desalinización. Tratamiento de agua. 172, 96 (2019).

Artículo CAS Google Scholar

Ahmad, A. y col. Los efectos de la interfaz bacteria-nanopartículas sobre la actividad antibacteriana de las nanopartículas de plata sintetizadas verdes. Patógeno microbiano. 102, 133-142 (2017).

Artículo CAS Google Scholar

Tahir, K. y col. Una actividad fotocatalítica eficiente de nanopartículas de plata sintetizadas verdes utilizando extracto de tallo de Salvadora persica. Sep. Purif. Tecnología. 150, 316–324 (2015).

Artículo CAS Google Scholar

Zhou, M. y col. Nanopartícula de hematita decorada MIL-100 para la detección electroquímica altamente selectiva y sensible de trazas de paraquat en leche y miel. Sens. Actuadores B Chem. 376, 132931 (2023).

Artículo CAS Google Scholar

Houshiar, M., Zebhi, F., Razi, ZJ, Alidoust, A. y Askari, Z. Síntesis de nanopartículas de ferrita de cobalto (CoFe2O4) mediante métodos de combustión, coprecipitación y precipitación: un estudio comparativo de tamaño, estructural y magnético. propiedades. J. Magn. Magn. Madre. 371, 43–48 (2014).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Chandekar, KV, Shkir, M. & AlFaify, S. Ajuste de la banda prohibida óptica y magnetización de NP de CoFe2O4 recubiertas de ácido oleico sintetizadas por ruta hidrotermal fácil. Madre. Ciencia. Ing. B 259, 114603 (2020).

Artículo CAS Google Scholar

Li, M. y col. Microestructura y propiedades de compuestos de matriz AZ91D reforzados con nanoplaquetas de grafeno preparados mediante fundición con agitación electromagnética. J. Mater. Res. Tecnología. 1, 1 (2022).

Artículo de Google Scholar

Cullity, BD Elementos de difracción de rayos X (Addison-Wesley Publishing, 1956).

Zeeshan, T., Anjum, S., Iqbal, H. y Zia, R. Efecto sustitucional del cobre en la distribución de cationes en ferritas de cromo cobalto y sus propiedades estructurales y magnéticas. Madre. Ciencia. Polonia 36, 255–263 (2018).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Xavier, S., Sebastian, RM y Mohammed, EM Síntesis y caracterización de nanopartículas de ferrita de cobalto sustituidas con plata. Tomás de Aquino J. Multidisciplinar. Res. 41, 1 (2022).

Google Académico

Wang, Z. y col. Rendimiento mejorado de adsorción y reducción de nitrato mediante nanotubos de carbono de paredes múltiples integrados en Fe-Pd-Fe3O4. Quimiosfera 281, 130718 (2021).

Artículo ADS CAS PubMed Google Scholar

Su, Z., Meng, J. & Su, Y. Aplicación de material ferroeléctrico nanocompuesto de SiO2 en la preparación de una red de trampolín para ejercicio físico. Adv. Nanoresolución. 14(4), 355–362 (2023).

Anuncios Google Scholar

Majid, F. y col. Fe3O4/óxido de grafeno/Fe4 [Fe (CN) 6] 3 nanocompuestos para blindaje de interferencias electromagnéticas de alto rendimiento. Cerámica. En t. 47(8), 11587–11595 (2021).

Artículo CAS Google Scholar

Chandekar, KV, Shkir, M. & AlFaify, S. Propiedades estructurales, elásticas, mecánicas, espectroscópicas, termodinámicas y magnéticas de nanoestructuras de CoFe2O4 recubiertas de polímero para diversas aplicaciones. J. Mol. Estructura. 1205, 127681 (2020).

Artículo CAS Google Scholar

Bretcanu, O., Verné, E., Cöisson, M., Tiberto, PAOLA & Allia, P. Efecto de la temperatura sobre las propiedades magnéticas de las vitrocerámicas ferrimagnéticas derivadas de la coprecipitación. J. Magn. Magn. Madre. 300(2), 412–417 (2006).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Bindu, P. y Thomas, S. Estimación de la tensión reticular en nanopartículas de ZnO: análisis del perfil de picos de rayos X. J. Theor. Aplica. Física. 8(4), 123-134 (2014).

ADS del artículo Google Scholar

Vara Prasad, BBVS, Ramesh, KV y Srinivas, A. Estudios estructurales y magnéticos de ferritas nanocristalinas MFe 2 O 4 (M = Zn, Ni, Cu y Co) sintetizadas mediante el método de autocombustión en gel de citrato. J. Supercond. Novela Magn. 30, 3523–3535 (2017).

Majid, F. y col. Síntesis hidrotermal de ferritas de níquel dopadas con zinc: Evaluación de propiedades estructurales, magnéticas y dieléctricas. Z. Phys. Química. 233(10), 1411-1430 (2019).

Artículo CAS Google Scholar

Kumar, R., Barman, PB y Singh, RR Un método innovador directo no acuoso para el desarrollo de nanopartículas de ferrita de Ni-Zn dopadas con Co. Madre. Hoy Común. 27, 102238 (2021).

Heiba, ZK, Mohamed, MB y Ahmed, SI La distribución de cationes se correlaciona con las propiedades magnéticas de las nanopartículas de ferrita de cobalto defectuosas por dopaje con vanadio. J. Magn. Magn. Madre. 441, 409–416 (2017).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Utomo, J., Agustina, AK, Suharyadi, E., Kato, T. & Iwata, S. Efecto de la concentración de Co en las estructuras cristalinas y las propiedades magnéticas de las nanopartículas de Ni1-xCoxFe2O4 sintetizadas mediante el método de coprecipitación. Integral Ferroeléctrico. 187(1), 194-202 (2018).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Sharifi, I., Shokrollahi, H., Doroodmand, MM y Safi, R. Estudios magnéticos y estructurales en nanopartículas de CoFe2O4 sintetizadas mediante métodos de coprecipitación, micelas normales y micelas inversas. J. Magn. Magn. Madre. 324(10), 1854–1861 (2012).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Mazen, SA, Abdallah, MH, Sabrah, BA y Hashem, HAM El efecto del titanio sobre algunas propiedades físicas del CuFe2O4. Física. Estado Solidi (a) 134(1), 263–271 (1992).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Wahba, AM & Mohamed, MB Caracterización estructural y magnética y distribución de cationes de ferritas nanocristalinas CoxFe3-xO4. J. Magn. Magn. Madre. 378, 246–252 (2015).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Gillot, B. y col. Configuración iónica y distribución de cationes en espinelas cúbicas de manganita de níquel NixMn3− xO4 (0,57< x< 1) en relación con historias térmicas. Iónicos de estado sólido 58 (1–2), 155–161 (1992).

Artículo CAS Google Scholar

Amin, N. y col. Propiedades estructurales, eléctricas, ópticas y dieléctricas de ferritas de cadmio sustituidas con itrio preparadas mediante el método de coprecipitación. Cerámica. En t. 46(13), 20798–20809 (2020).

Artículo CAS Google Scholar

Ahlawat, A. & Sathe, VG Estudio Raman de nanopartículas, masas y películas de NiFe2O4: efecto de la potencia del láser. J. Raman Spectrosc. 42(5), 1087–1094 (2011).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Shirsath, SE, Toksha, BG y Jadhav, KM Propiedades estructurales y magnéticas de NiFe2O4 sustituido con In3+. Madre. Química. Física. 117(1), 163–168 (2009).

Artículo CAS Google Scholar

Bhukal, S., Dhiman, M., Bansal, S., Tripathi, MK y Singhal, S. Nanoferritas de Co-Cu-Zn sustituidas: síntesis, propiedades catalíticas fundamentales y redox para la degradación del naranja de metilo. RSC Avanzado. 6(2), 1360–1375 (2016).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Goodenough, JB Una interpretación de las propiedades magnéticas de los cristales mixtos de tipo perovskita La1 − xSrxCoO3 − λ. J. Física. Química. Sólidos 6(2–3), 287–297 (1958).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Shaikh, PA, Kambale, RC, Rao, AV y Kolekar, YD Estudios sobre propiedades estructurales y eléctricas de ferrita Co1-xNixFe1.9Mn0.1O4. J. Aleación. compd. 482(1–2), 276–282 (2009).

Artículo CAS Google Scholar

Lakhani, VK, Pathak, TK, Vasoya, NH & Modi, KB Parámetros estructurales y estudio de determinación de temperatura de Debye por rayos X en aluminatos de ferrita y cobre. Ciencia de estado sólido. 13(3), 539–547 (2011).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Rani, K. Síntesis verde y caracterización de nanopartículas de plata utilizando extracto acuoso de hoja y tallo de Pauzolzia Bennettiana y su actividad antioxidante.

Anjum, S., Tufail, R., Rashid, K., Zia, R. y Riaz, S. Efecto del dopaje con cobalto sobre la cristalinidad, la estabilidad y las propiedades magnéticas y ópticas de las nanopartículas magnéticas de óxido de hierro. J. Magn. Magn. Madre. 432, 198–207 (2017).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Anjum, S., Tufail, R., Saleem, H., Zia, R. & Riaz, S. Investigación de la estabilidad y las propiedades magnéticas de nanopartículas de óxido de hierro dopadas con Ni y Co. J. Supercond. Novela Magn. 30(8), 2291–2301 (2017).

Artículo CAS Google Scholar

Taghizadeh, S.-M. et al. Síntesis verde en un solo lugar de nanoestructura multifuncional de núcleo-cubierta de hierro plateado con propiedades antimicrobianas y catalíticas. Prod. de cultivos industriales. 130, 230–236 (2019).

Artículo CAS Google Scholar

Majid, F. y col. Distribución catiónica de nanpartículas NixCoX-1Fe2O4 dopadas con níquel preparadas mediante enfoque hidrotermal: efecto del dopaje sobre las propiedades dieléctricas. Madre. Química. Física. 264, 124451 (2021).

Artículo CAS Google Scholar

Gupta, V. & Mansingh, A. Influencia del recocido posdeposición en las propiedades estructurales y ópticas de la película de óxido de zinc pulverizada. J. Aplica. Física. 80(2), 1063–1073 (1996).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Chandekar, KV y cols. Una sencilla síntesis de combustión instantánea en un solo recipiente de nanopartículas de La @ ZnO y sus caracterizaciones para aplicaciones optoelectrónicas y de fotocatálisis. J. Fotoquímica. Fotobiol. Una química. 395, 112465 (2020).

Artículo CAS Google Scholar

Mallick, P. & Dash, BN Difracción de rayos X y caracterizaciones UV-visible de nanopartículas de α-Fe2O3 recocidas a diferentes temperaturas. Nanociencia. Nanotecnología 3 (5), 130-134 (2013).

Google Académico

Strehlow, WH & Cook, EL Compilación de bandas prohibidas de energía en aisladores y semiconductores compuestos elementales y binarios. J. Física. Química. 2(1), 163–200 (1973).

CAS Google Académico

Azim, M. y col. Propiedades estructurales y ópticas de la síntesis de coferrita sustituida con Cr mediante el método de coprecipitación. Excavar. J. Nanomater. Bioestructura. 11(3), 953–962 (2016).

Google Académico

Almessiere, M. et al. Efecto de la sustitución de Nb3+ sobre las propiedades estructurales, magnéticas y ópticas de nanopartículas de Co0,5Ni0,5Fe2O4. Nanomateriales 9(3), 430 (2019).

Artículo CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

Zeeshan, T., Anjum, S., Waseem, S., Riaz, M. y Zia, R. Estudios estructurales, ópticos, magnéticos y de ángulos (Y – K) de CdxCo1-xCr0. 5Fe1. Ferrita 5O4. Cerámica. En t. 46(3), 3935–3943 (2020).

Artículo CAS Google Scholar

Chandekar, KV, Yadav, SP, Chinke, S. & Shkir, M. Impacto de las nanoestructuras co-dopadas de NiFe2O4 (CoxNi1-xFe2O4) preparadas por vía de coprecipitación en las propiedades estructurales, morfológicas, superficiales y magnéticas. J. Compuestos de aleaciones 1, 171556 (2023).

Artículo de Google Scholar

Chandekar, KV y Mohan Kant, K. Anisotropía magnética inducida por cepa y efecto de iones 3d7 en nanoplaquetas de CoFe2O4. Microestructura de superredes. 111, 610–627 (2017).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Chandekar, KV & Yadav, SP Estudio integral de nanoestructuras de MFe2O4 (M= Co, Ni, Zn) preparadas por vía de Coprecipitación. J. Aleaciones Compuestos 1, 170838 (2023).

Artículo de Google Scholar

Chandekar, KV y Mohan Kant, K. Efecto de la anisotropía dependiente del tamaño y la forma sobre la propiedad superparamagnética de las nanopartículas y nanoplaquetas de CoFe2O4. Física. B Materia condensada 520, 152-163 (2017).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Shafaay, AS y Ramadan, R. La influencia del dopaje con Zn en la distribución de cationes y la actividad antibacteriana de CoFe2O4. J. Supercond. Novela Magn. 1, 1-16 (2023).

Google Académico

Mehar, MVK, Simhadri, A., Prasad, NLVRK y Samatha, K. Propiedades eléctricas de CC de ferritas de litio sustituidas con antimonio. En t. J.Res. Aplica. Ciencia. Ing. Tecnología. 3, 2321–9653 (2015).

Google Académico

Zamani, F. & Taghvaei, AH Caracterización y propiedades magnéticas de ferritas nanocristalinas de Mg1-xCdxFe2O4 (x = 00–08) sintetizadas mediante el método de autocombustión de nitrato de glicina. Cerámica. En t. 44(14), 17209–17217 (2018).

Artículo CAS Google Scholar

Yokoyama, M., Ohta, E. y Sato, T. Propiedades magnéticas de partículas ultrafinas y material a granel de ferrita de cadmio. J. Magn. Magn. Madre. 183(1–2), 173–180 (1998).

Artículo ADS CAS Google Scholar

Allafchian, A. & Hosseini, SS Nanopartículas magnéticas antibacterianas para terapéutica: una revisión. IET Nanobiotecnología. 13(8), 786–799 (2019).

Artículo PubMed PubMed Central Google Scholar

Gingasu, D., Mindru, I., Patron, L., Calderon-Moreno, JM, Mocioiu, OC, Preda, S., & Chifiriuc, MC Métodos de síntesis verde de nanopartículas de CoFe 2 O 4 y Ag-CoFe 2 O 4 utilizando extractos de hibisco y su potencial antimicrobiano. J. Nanomater.

Riyatun, R., Kusumaningsih, T., Supriyanto, A. y Purnama, B. Características de la microestructura, propiedades magnéticas y antibacterianas de nanopartículas de ferrita de cobalto sustituidas con plata del método sol-gel. Kuwait J. Ciencia. (2023).

Bhagwat, VR, Humbe, AV, More, SD & Jadhav, KM Síntesis de autocombustión sol-gel y caracterizaciones de nanopartículas de ferrita de cobalto: enfoque de diferentes combustibles. Madre. Ciencia. Ing., B 248, 114388 (2019).

Artículo CAS Google Scholar

Feng, X., Ma, L., Cai, F., Sun, C. y Ding, H. Ag/CoFe2O4 como catalizador tipo Fenton para la degradación del azul de metileno. ChemistrySelect 7(22), e202200237 (2022).

Artículo CAS Google Scholar

Sadegh, F. & Tavakol, H. Síntesis de aerogel magnético Ag/CoFe2O4 para la reducción catalítica de nitroaromáticos. Res. Química. 4, 100592 (2022).

CAS Google Académico

Ding, Z., Wang, W., Zhang, Y., Li, F. & Liu, JP Síntesis, caracterización y capacidad de adsorción del rojo Congo de nanopartículas de ferrita CoFe2O4. J. Aleación. compd. 640, 362–370 (2015).

Artículo CAS Google Scholar

Rajput, JK & Kaur, G. Nanopartículas de CoFe2O4: un catalizador heterogéneo eficiente separable magnéticamente para la síntesis de "clic" de derivados del ácido arilideno barbitúrico a temperatura ambiente. Mentón. J. Catal. 34(9), 1697-1704 (2013).

Artículo CAS Google Scholar

Kalam, A. y col. Síntesis solvotérmica modificada de fotocatalizadores de nanopartículas magnéticas de ferrita de cobalto (CoFe2O4) para la degradación del azul de metileno con H2O2/luz visible. Res. Física. 8, 1046-1053 (2018).

Google Académico

Senapati, KK, Borgohain, C. & Phukan, P. Síntesis de nanopartículas de CoFe2O4 altamente estables y su uso como catalizador magnéticamente separable para la reacción de Knoevenagel en medio acuoso. J. Mol. Catalán. R: Química. 339(1–2), 24–31 (2011).

Artículo CAS Google Scholar

Paul, B., Purkayastha, DD & Dhar, SS Síntesis hidrotermal en un solo recipiente y caracterización de nanopartículas de CoFe2O4 y su aplicación como catalizador magnéticamente recuperable en la oxidación de alcoholes por ácido periódico. Madre. Química. Física. 181, 99-105 (2016).

Artículo CAS Google Scholar

Dhanda, N., Thakur, P., Sun, ACA y Thakur, A. Propiedades estructurales, ópticas y magnéticas junto con la actividad antifúngica de nanoferritas de Ni-Co dopadas con Ag sintetizadas por ruta ecológica. J. Magn. Magn. Madre. 572, 170598 (2023).

Artículo CAS Google Scholar

Routray, KL, Saha, S. & Behera, D. Información sobre el comportamiento eléctrico anómalo, estudio dieléctrico y magnético de CoFe 2 O 4 dopado con Ag sintetizado mediante síntesis verde asistida por extracto de Okra. J. Electrón. Madre. 49, 7244–7258 (2020).

ADS del artículo Google Scholar

Prabagar, CJ, Anand, S., Janifer, MA, Pauline, S. y Theoder, PAS Efecto de la sustitución de metales (Zn, Cu y Ag) en nanocristalitos de ferrita de cobalto para actividades antibacterianas. Madre. Hoy Proc. 47, 1999-2006 (2021).

Artículo de Google Scholar

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Estamos muy agradecidos al Decanato de Investigación Científica de la Universidad King Khalid, Arabia Saudita, por financiar este trabajo a través del Programa de Grupos de Investigación con el número de subvención RGP2: 233/44. Agradecemos a la Universidad Tecnológica de Silesia, Polonia, y a la Universidad del Lahore College for Women, Lahore, Pakistán, por su apoyo a las actividades de investigación.

Departamento de Física, Universidad Lahore College for Women, Lahore, Pakistán

Waqia Tahir, Talat Zeeshan, Salma Waseem y Zohra Kayani

Instituto de Física Centro para la Ciencia y la Educación, Universidad Tecnológica de Silesia, Krasinskiego 8A, 40-019, Katowice, Polonia

Muhammad Danés Ali

Doctor. Escuela, Universidad Tecnológica de Silesia, 2a Akademicka Str., 44-100, Gliwice, Polonia

Muhammad Danés Ali

Universidad del Punjab, Lahore, 54590, Pakistán

Zill-e-Huma Aftab

Kyiv Medical University Ucrania, Kiev, Ucrania

Syed Muhammad Talha Mehtab

Departamento de Química, Facultad de Ciencias de Abha, Universidad Rey Khalid, Abha, Reino de Arabia Saudita

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WT, MDA prepararon las muestras, MDA, WT y TZ escribieron los datos del manuscrito, MDA, TZ, SW, FM, ZH, AA, SYA y ZK realizaron la supervisión.

Correspondencia a Talat Zeeshan o Muhammad Danish Ali.

Los autores declaran no tener conflictos de intereses.

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Tahir, W., Zeeshan, T., Waseem, S. et al. Impacto de la sustitución de plata en las propiedades estructurales, magnéticas, ópticas y antibacterianas de la ferrita de cobalto. Informe científico 13, 15730 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-41729-7

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Recibido: 30 de junio de 2023

Aceptado: 30 de agosto de 2023

Publicado: 21 de septiembre de 2023

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-41729-7

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